严重创伤、感染或肿瘤所致的大段骨缺损、骨不连一直是骨科领域的世界难题，目前尚缺乏安全有效的治疗方法。随着科学技术的发展进步，通过3D打印技术构建出理化特性和外观结构仿生的人工骨修复材料有望为这一世界难题提供理想的解决方案。
西安点云先进材料科技有限公司（Xi’an Particle Cloud Advanced Materials Technology Co.,Ltd.）历经5年，成功研发出拥有自主知识产权的3D生物打印机，并率先采用世界上最先进的无丝打印方法（Filament Free Printing,FFP），成功构建出可生物降解3D打印人工骨。经系列体外实验验证，该人工骨具有孔隙结构仿生、机械强度好、生物相容性佳等优势。
日前，该人工骨已在第四军医大学附属西京医院骨科成功完成动物骨缺损修复实验。据悉，西安点云先进材料科技有限公司率先研发的无丝打印法，可根据临床患者的骨缺损尺寸、形状和内部孔隙按需定制构建可生物降解3D打印人工骨，有效提高骨传导效果，有望在不久的将来为大段骨缺损、骨不连患者带来福音。
打印中的仿生人工骨
细胞接种48小时后在人工骨表面广泛生长，表明人工骨有利于细胞粘附和增殖
责任编辑：张娣
免责声明：凡注明来源本网的所有作品，均为本网合法拥有版权或有权使用的作品，欢迎转载，注明出处。非本网作品均来自互联网，转载目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。
国.家药监局：5款IVD产品被注销！
3月13日，国.家药监局网站发布《国.家药监局关于注销免疫层析分析仪等5个医疗器械注册证书的公告》。全文如下。国.家药监局关于注销免疫层析分析仪等5个医疗器械注册证书的公告（2023年第26号）按照《医疗器械监督管理条例》规定，根据企业申请，现注销积水医疗科技（中国）有限公司以下5个产品的医疗器械注册证书：一、 免
0评论2023-03-18499
全国人大代表：健全二手医疗器械流通市场保障体系
来源：经济观察网2023年全国两会期间，第十四届全国人大代表，通用技术集团董事长、党组书记于旭波提交了四份建议，其中一份关于逐步健全已使用医疗器械流通市场保障体系。在2023年两会建议的起草过程中，于旭波便已经围绕医疗业务，就公众关心的问题展开调研。他发现，随着国家分级诊疗政策的深入推行，各级医疗机构对医疗
0评论2023-03-18478
国家药品监督管理局医疗器械分类技术委员会换届大会在京召开
2月25日，国.家药品监督管理局医疗器械分类技术委员会换届大会在京召开。会议总结了**届分类技术委员会工作，审议了新修订的《医疗器械分类技术委员会工作规则》，研讨了第二届分类技术委员会工作思路。国.家药监局党组成员、副局长徐景和出席会议并讲话。 会议指出，分类管理是医疗器械科学监管的基础、核心和关键，是
0评论2023-03-17474
国家医保局：开展新批次国家组织高值医用耗材集采
3月1日，国家医疗保障局办公室发布关于做好2023年医药集中采购和价格管理工作的通知，要求扎实推进医用耗材集中带量采购，按照 “一品一策”的原则开展新批次国家组织高值医用耗材集采。 通知要求，按照 “一品一策”的原则开展新批次国家组织高值医用耗材集采。做好脊柱类耗材集采中选结果落地执行，参照人工关节置换手
0评论2023-03-11469
国家七部门：今年起，医疗器械产业全面升级
2023年，ChatGPT一炮而红，人工智能渐入崛起期。智能化不再只是锦上添花的噱头，在各行业穿越低谷期之时，医疗器械产业也正在插上智能化的翅膀，蓄势起飞。01医疗设备智能化，全面升级2月23日，工信部等七部门发布《智能检测装备产业发展行动计划（2023—2025年）》（以下简称《行动计划》）。《行动计划》指出，到2025年，
0评论2023-03-10462
《2023年国家标准立项指南》发布！涉及医疗器械相关标准
2023年2月21日，国家标准委官网发布《2023年国家标准立项指南》（以下简称《指南》）。明确了强制性国家标准、推荐性国家标准和国家标准样品重点立项领域，对申报要求和材料做了具体要求，其中涉及医疗器械相关标准，值得重点关注。官网通知全文链接如下，感兴趣的读者可复制链接至浏览器打开：http://www.sac.gov.cn/xw/sy
0评论2023-03-10477
第十三届中国医疗器械监督管理国际会议在福州召开
3月2日,由中国食品药品国际交流中心主办的第十三届中国医疗器械监督管理国际会议（CIMDR）在福州市开幕。福建省副省长常斌致欢迎词，国家药品监督管理局党组成员、副局长徐景和出席开幕式并讲话。徐景和指出，国家药监局深入学习贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想，坚决落实党中央国务院重大决策部署，认真贯彻习近平总
0评论2023-03-03418
7个医疗器械主动召回，涉迈柯唯、雅培、美敦力等，中国境内不受影响
1月31日，国家药监局网站发布7条医疗器械产品召回公告，包括麻醉机、自动缝合器线匣、甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒、植入式脑部神经刺激器、导引鞘管、医用物理升温仪，涉及迈柯唯、雅培、美敦力、柯惠等公司。不过，这些医疗器械均在境外召回，中国产品不受影响或未进入国内。迈柯唯3款迈柯唯(上海)医疗设备有限公司报告，
0评论2023-02-11406
